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为加强医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务监督管理,保障公众用械安全,国家食品药品监督管理总局制定颁布了《医疗器械网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》),该《办法》将于2018年3月1日起施行。现就有关问题解读如下:
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为规范行政执法处罚裁量权,建立健全行政处罚裁量权基准制度,规范执法行为,确保行政处罚的合法性、合理性与可行性,维护公民、法人和其他组织(简称当事人,下同)的合法权益,不断优化食品医药产业发展环境。按照党的十八届四中、五中全会精神和贯彻落实《
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一、将第十八条修改为:“开展医疗器械临床试验,应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求,在具备相应条件的临床试验机构进行,并向临床试验提出者所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。接受临床试验备案的食品药品监督管理部门应
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各市州、甘肃矿区食品药品监督管理局,兰州新区卫计和食品药品监督局,省食品药品稽查局: 为进一步保障公众的知情权、参与权、表达权和监督权,促进依法行政,根据《食品药品行政处罚案件信息公开实施细则》,省局制订了《甘肃省食品药品行政处罚案件信息
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国务院近日印发《关于在市场监管领域全面推行部门联合“双随机、一公开”监管的意见》(以下简称《意见》)。